Az anya összetörve érzi magát, miután megszületett egy progériában szenvedő, gyorsan öregedő csecsemőt

• Nemrég a YEN.com.gh interjút készített egy 20 éves anyával, aki nemrégiben adott életet egy ritka betegségben szenvedő babának
• A család küszködik, és még az egészségügyi minisztériumot is kérte, hogy segítsen nekik a számlákkal kapcsolatban a baba betegsége miatt
• Orvosi szakértők kimutatták, hogy a Progeria genetikai rendellenessége a csecsemők normálisnál sokkal gyorsabb öregedését eredményezi.

Orvosi szakértők szerint a progéria olyan genetikai rendellenesség, amely miatt a csecsemők születésüktől kezdve sokkal gyorsabban öregszenek.

Libode-ban, közvetlenül a Mthatha mellett, az OR Tambo régióban, június 26-án Mtshobi családja látta, hogy gondját viseli a progériával született csecsemőjének, és azóta intenzív az élet a családban. Zavar van, mivel először fordult elő ilyen helyzet ebben a családban, és nincs válaszuk arra, hogy mi lehetett a kiváltó ok.

Olvassa el is

Eltávolította a korlátot: Reakciók, ahogy a férfi magánrepülőgépet ajándékoz feleségének 11 éves házasság után, a videó vírusként terjed

A nagymama, Ntombizakhe Mtshobi, aki 55 éves, azt mondja, hogy ezt olyan nehéz elfogadni. Soha nem volt még példa arra, hogy egy két hónapos baba ennyi idősnek nézzen ki.

'Nevetség tárgyává váltunk a közösségben, nagyon sok gyerekem van, és nem vagyok alkalmazott, és most ez történik.'

Azt mondja, csak az a kérdése, hogy milyen lesz a gyerek?

„Amikor megfogom, sírva fakadok” – fogalmazott a megsemmisült nagymama.

Mikor YEN.com.gh beszélt az anyával, aki a 20 éves Ongeziwe Mtshobi, azt mondja, szeretné, ha a kormány elvenné ezt a gyereket.

'Ez az első gyermekem, olyan babát vártam, aki boldoggá tesz, nem tudom, hogyan fogok élni egy olyan gyerekkel, aki két hónaposan már ilyen idősnek néz ki.'

Olvassa el is

Fényképeket oszt meg egy férfi, aki még aznap diplomázik az egyetemen 51 éves édesanyjával

Ongeziwe azt mondja, hogy mentális tanácsadásra és pszichológiai segítségre van szüksége, hogy meg tudjon birkózni ezzel.

Két hónapos kisbabája, Onesipho, ami azt jelenti, hogy 'a tehetséges', már kiközösített a közösségben, ahhoz képest, ami nem emberi, de a neve mégis nagy súlyt és terjedelmet hordoz.

Gyermekét otthon szülték, Onesiphót pedig csak nemrég kellett kórházba szállítani a születés utáni orvosi megfigyelésre. A libodei közösség csak akkor értesült a Progeria néven ismert állapotról.

Petros Majola úr, a Khula Community projekt munkatársa, az emberi egyenlőtlenségek és az emberi jogok elleni küzdelem vezetője Kelet-Fokföldön, egy videoklipben megosztotta, hogy arra buzdítja a közösségeket, hogy fogadjanak el olyan ellenőrizhetetlen körülményeket, mint például Onesiphóé.

'A pour emberek továbbra is előítéletek áldozatai, és nem veszik őket különösebben figyelembe' - mondta.

Az orvosok szerint az állapot sajnos nem gyógyítható, de orvosi megfigyelésekkel nyomon követhető, a szív és az erek egészséges-e.

Olvassa el is

Shatta Berry teljesen felnőtt; gyönyörű előadással melengeti a szíveket egy imádnivaló videóban

A közösség felszólítja az egészségügyi osztályt, hogy avatkozzon be, mivel a Progeria intenzív orvosi ellátást igényel a gyermek számára.

YEN.com.gh korábban arról számolt be, egy fiatal ghánai egyedülálló anya, aki a Volta régióban található Likpében él, elmesélte, hogyan vált négyéves kislánya titokzatosan rokkanttá.

Az általa látott interjúban YEN.com.gh a bonesmantv Instagram oldalán a nő azt mondta, hogy az egész egy végzetes éjszakán kezdődött, amikor visszatértek a mérlegelésről, és a gyerek erősen sírt.

Másnap észrevette, hogy a lány lába eldeformálódott, és azóta a kislány az állapota miatt nem tud önállóan járni, sőt ülni sem tud rendesen.