Albinizmus tudatosság napja: Ritka tények a bőr állapotáról

Az albinizmus egy ritka állapot, amikor a szervezetben teljesen hiányzik vagy nagyon kevés a melanin. Ez általában azt eredményezi, hogy az albinizmussal (PWA) szenvedő személyek hajában, bőrében és szemében kevés vagy hiányzik a melanin pigment.

Ez érzékenyebbé teszi őket a napsugárzással szemben, ami bőrrákot okoz, ha nem védik bőrüket a napsugaraktól fényvédő krémekkel és védőruházattal. Az albinizmus tisztán genetikai rendellenesség, semmi több, nem kevesebb.

2022. június 13-án, hétfőn van a Nemzetközi Albinizmus Tudatosság Napja 2022-ben a közoktatás terjesztése érdekében. az egészségügyi állapot és mindenkit tájékoztat a részletekről.

Ennek fényében YEN.com.gh összegyűjtött néhány fontos tényt az albinizmusról a nap jegyében.

Olvassa el is

Egy lakás konyhával és WC-vel ugyanabban a zárt területen kelt feltűnést a közösségi médiában

Mi az albinizmus

Az alábbiakban néhány igazságok az albinizmusról

1. Az albinizmus akkor fordul elő, ha mindkét szülő albinizmus gént adományoz, amelyet gyermeküknek továbbítanak. Ez akkor is lehetséges, ha mindketten sötét bőrűek. Ez azt jelenti, hogy ha mindkét szülő nem adományozza az albinizmus gént, akkor soha nem lehet ilyen állapotú gyermeket vállalni.
2. Két sötét bőrű partnernek születhet albinizmussal élő gyermeke, amennyiben bennük a gén egészen az 5. generációtól származik.
3. A sötét bőrök hordozhatják az albinizmus gént, de ez nem teszi őket albinizmussal élő emberré.
4. Az albinizmus világszerte előfordul, függetlenül az etnikai hovatartozástól és a nemtől.
5. Az albinizmusnak két típusa van, amelyeket szem albinizmusnak és szem-kután albinizmusnak neveznek. A szem albinizmusa a szemet minimális vagy egyáltalán nem érinti, míg az okulokután albinizmus a bőrt és a szemet egyaránt érinti. A bőr fehérebbnek tűnik, a haj aranysárgának tűnik, valamint a szem retinája is igazán világos.
6. Az albinizmussal (PWA) élő személyek albínónak, ofirinak, gyatónak stb. való elnevezését becsmérlőnek tartják az ilyen állapottal élő személyek. Előnyösebb, ha albinizmussal élő személyeknek nevezik őket, csak azért, mert nem tűnik helyesnek valakit a hiányossága miatt nevezni.

Olvassa el is

A fogadás segített túlélni, mióta 2019-ben elvesztettem anyámat - Ghánai elbeszélések

Mi nem az albinizmus

Elég sok hamis információ került terjesztésre, és úgy tűnik, a társadalom felkarolta ezeket. Ezek közül a mítoszok közül a leggyakoribbak a következők:

1. „Az albinizmusban szenvedőknek nem szabad sót szedniük, mert az sötét foltokat okoz a bőrükön. Rossz! A test hosszan tartó napsugárzása okozza a foltokat.”
2. „Az albinizmussal élők délután nem látnak. Ez hamis. Szemük nagyon érzékeny, ezért hunyorognak, ha erős fénynek vannak kitéve.
3. Az albinizmussal élő személyek az istenek büntetése. Nem! A gyermek Isten ajándéka.
4. „Az albinizmusban szenvedők nem halnak meg, csak eltűnnek. Hamis! Emberek és meghalnak, mint minden más ember. Nincs természetfeletti erejük az eltűnéshez. Ezt a csoportot a rituáléknak megfelelően elrabolták. Luxusnak számít, ha albinista emberként természetes úton hal meg. Eltemetett személyek holttestei. Az albinistákat a rituálisok exhumálják, mert úgy vélik, hogy az albinizmussal élő személyek testrészei gazdaggá tehetik őket.
5. Az albinizmus nem fertőző. Nem fertőződhet meg albinizmussal, ha egy albinizmusban szenvedő ember közelében tartózkodik, üzletet köt vele, vagy megdörzsöli egy terhes nő gyomrát.

Fontos, hogy a társadalom felhagyjon a diszkriminációval, de folyamatosan tájékozódjon az állapotról, és ossza meg családjával és barátaival. Az embereknek úgy kell bánniuk az albinizmussal élőkkel, ahogyan azt szeretnék, hogy bánjanak velük.

Az albinizmusban szenvedőket nem sajnálni kell, hanem meg kell érteni és szeretni kell őket.

Boldog Nemzetközi Albinizmus Napot!

Vitiligóban élő ghánai nővér

Az albinizmustól távol, egy gyönyörű ghánai nővér, Enam Honya Heikeens gyönyörű fekete bőrt kapott. bőrbetegség vette át vitiligo-nak hívják, ami akkor kezdődött, amikor még csak hét éves volt.

Egy interjúban YEN.com.gh , Enam, aki egyben a Vitiligo Ghana Alapítvány igazgatója is, azt jelzi, hogy most segít az embereknek az állapotuk miatt elszenvedett megbélyegzés elleni küzdelemben, megemlítve, hogy ez egyáltalán nem volt könnyű út.